Гедеон Рихтер (13)

В начале 2017-го года влиятельная венгерская еженедельная деловая газета Фиделё (Figyelő, «Обозреватель») подвела итоги ежегодной премии «Человек года». В этот раз престижной награды был удостоен Эрик Богш (Erik Bogsch), генеральный директор Gedeon Richter. Его выдающиеся лидерские качества...

Компания Gedeon Richter получила одобрение Европейского медицинского агентства (EMA) на регистрацию препарата Terrosa – биоаналога терипаратида. Ожидается, что он будет применяться для лечения остеопороза среди групп пациентов с высоким риском развития переломов, а также у женщин в период...

Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское медицинское агентство приняло ее заявку на регистрацию биоаналога препарата Forsteo (терипаратид), производимого Eli Lilly. Биоаналог был разработан Richter-Helm BioTec GmbH, подразделением компании Gedeon Richter. Согласно действующему...

«Гедеон Рихтер» объявила о том, что Европейское медицинское агентство приняло заявку компании по выводу на рынок биоаналога препарата «Ньюласта» (Neulasta) (пэгфилграстим) производства Amgen. Биоаналог был разработан «Гедеон Рихтер». Согласно лицензионному и дистрибьюторскому соглашению...

Будапешт – «Гедеон Рихтер» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства лекарственных средств принял положительное решение в отношении заявки компании о расширении показаний к применению...

Глава венгерской международной фармацевтической корпорации "Гедеон Рихтер", Эрик Богш обратился к партнерам, коллегам компании в связи с 60-летием компании в России: "Мы вместе проделали долгий и сложный путь, компания развивалась и адаптировалась ко всем жизненным ситуациям. Со временем понимание...

Под таким названием 14-17 мая 2014 г. в Санкт-Петербурге в рамках XVII Всемирного конгресса динамической психиатрии и под эгидой Министерства здравоохранения Российской Федерации, Российского общества психиатров, Санкт-Петербургского научно-исследовательского психоневрологического института им...

Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это решение последовало за одобрением Комитета по...

Компания ОАО «Гедеон Рихтер» объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное решение по заявке на регистрацию расширенных показаний по применению препарата Эсмия® 5 мг в таблетках...

Компания ОАО «Гедеон Рихтер» и «Форест Лабораториз, Инк.» (NYSE-Нью-Йоркская фондовая биржа: FRX) объявили о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) составило полное ответное письмо касательно Заявки на регистрацию нового препарата (NDA) карипразина, атипичного...

8 октября 2012 года в Центре Международной торговли в рамках VII Национального Конгресса состоялось крупное выездное заседание, посвящённое фармацевтике. В рамках заседания освящались такие вопросы как: * Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ до 2020 года. Перспективы развития...

4 октября в Будапеште состоялась пресс-конференция с международным участием, на которой глава компании «Гедеон Рихтер» г-н Эрик Богш представил последние показатели деятельности компании. Эрик Богш подчеркнул важность развития биотехнологий как инструмента повышения конкурентоспособности концерна...

В рамках X Всероссийского съезда неврологов с международным участием (Нижний Новгород, 17- 21 июня 2012 г.) состоялись два сателлитных симпозиума компании «Гедеон Рихтер». На симпозиуме «Направления применения мультимодальной церебропротекции в практике европейских и российских неврологов» ...