Гедеон Рихтер

13.01.2017 Новости. Глава компании Gedeon Richter назван «Человеком года». В начале 2017-го года влиятельная венгерская еженедельная деловая газета Фиделё (Figyelő, «Обозреватель») подвела итоги ежегодной премии «Человек года». В этот раз престижной награды был удостоен Эрик Богш (Erik Bogsch), генеральный директор Gedeon Richter. Его выдающиеся лидерские качества обеспечивают эффективный бизнес компании уже не первое десятилетие. Премия «Человек года» учреждена газетой Фиделё, чтобы выделить тех, кто устанавливает эталоны ведения бизнеса и может служить примером для подражания. Начиная с 2014 года, эта...
22.11.2016 Новости. EMA одобрило биоаналог терипаратида компании Gedeon Richter. Компания Gedeon Richter получила одобрение Европейского медицинского агентства (EMA) на регистрацию препарата Terrosa – биоаналога терипаратида. Ожидается, что он будет применяться для лечения остеопороза среди групп пациентов с высоким риском развития переломов, а также у женщин в период постменопаузы, как и оригинальное лекарственное средство компании Eli Lilly – Forsteo.Биоаналог терипаратида был разработан биотехнологическим предприятием Richter-Helm BioTec GmbH & Co. KG. Согласно действующему лицензионному соглашению, вывод...
15.12.2015 Новости. EMA начало оценку заявки «Гедеон Рихтер» по выводу на рынок биоаналога пэгфилграстима. «Гедеон Рихтер» объявила о том, что Европейское медицинское агентство приняло заявку компании по выводу на рынок биоаналога препарата «Ньюласта» (Neulasta) (пэгфилграстим) производства Amgen. Биоаналог был разработан «Гедеон Рихтер». Согласно лицензионному и дистрибьюторскому соглашению, подписанному с компанией Stada в начале этого года, его вывод на рынки стран Европы, за исключением России, будет осуществляться совместно. Этот препарат ожидается после истечения патента на оригинальный продукт...
31.10.2014 Новости. Гедеон Рихтер: 60 лет в России. Глава венгерской международной фармацевтической корпорации "Гедеон Рихтер", Эрик Богш обратился к партнерам, коллегам компании в связи с 60-летием компании в России: "Мы вместе проделали долгий и сложный путь, компания развивалась и адаптировалась ко всем жизненным ситуациям. Со временем понимание становится все лучше, отношения все ближе. В настоящее время, когда поступают ежедневные новости о падении курса национальной валюты России ее стоимость в валютном выражении значительно снизилась, топ-менеджеры многих фармацевтических компаний задумываются, ...
28.01.2014 Новости. Европейская комиссия одобрила изменение типа II для Эсмия® 5 мг, для лечения миомы матки. Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это решение последовало за одобрением Комитета по лекарственным препаратам для человека Европейского медицинского агентства от 26 ноября 2013 года и применимо для всех стран Европейского союза.Регистрационное удостоверение, полученное для таблеток Эсмия® 5мг 23...
29.11.2013 Новости. Комитет CHMP Европы опубликовал положительный отзыв по применению препарата Эсмия® 5 мг. Компания ОАО «Гедеон Рихтер» объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное решение по заявке на регистрацию расширенных показаний по применению препарата Эсмия® 5 мг в таблетках (улипристала ацетат): до двух трехмесячных курсов лечения миомы матки.Заявление под названием "Изменение II типа" было подано в EMA в июле 2013 года. Положительный отзыв CHMP будет направлен в Комиссию Европейского...
27.11.2013 Новости. Компании ОАО «Гедеон Рихтер» и «Форест Лабораториз, Инк.» получили ответное письмо по карипразину. Компания ОАО «Гедеон Рихтер» и «Форест Лабораториз, Инк.» (NYSE-Нью-Йоркская фондовая биржа: FRX) объявили о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) составило полное ответное письмо касательно Заявки на регистрацию нового препарата (NDA) карипразина, атипичного антипсихотического препарата для лечения шизофрении и для лечения маниакальных эпизодов, связанных с биполярным аффективным расстройством у взрослых.В полном ответном письме FDA уведомило о том, что...
02.11.2012 Новости. Компания «Гедеон Рихтер» приняла участие в 7 Национальном Конгрессе. 8 октября 2012 года в Центре Международной торговли в рамках VII Национального Конгресса состоялось крупное выездное заседание, посвящённое фармацевтике.В рамках заседания освящались такие вопросы как:* Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ до 2020 года. Перспективы развития биофармкластеров.* Закон о полном запрете рекламы лекарственных средств. Мнения экспертов.* Локализация производства высокотехнологичных лекарственных препаратов, разработка отечественных аналогов импортируемых препаратов*...
02.11.2012 Новости. "Гедеон Рихтер": Биотехнологии - оптимальный путь развития! 4 октября в Будапеште состоялась пресс-конференция с международным участием, на которой глава компании «Гедеон Рихтер» г-н Эрик Богш представил последние показатели деятельности компании. Эрик Богш подчеркнул важность развития биотехнологий как инструмента повышения конкурентоспособности концерна «Гедеон Рихтер».Во время презентации глава компании сделал акцент на годовом объеме продаж, который в 2011 г. впервые в истории компании превысил 1 млрд. евро. Этот успех обусловлен 40-летним опытом компании в разработке...
27.07.2012 Новости. Лечение нервов становится результативнее. В рамках X Всероссийского съезда неврологов с международным участием (Нижний Новгород, 17- 21 июня 2012 г.) состоялись два сателлитных симпозиума компании «Гедеон Рихтер».На симпозиуме «Направления применения мультимодальной церебропротекции в практике европейских и российских неврологов» профессор Ласло Вече (отделение неврологии Клинического центра Алберт Сентдьерди, Университет Сегеда, Венгрия) представил обоснованные выводы в отношении реалий и перспектив применения винпоцетина (Кавинтон):- препарат оказывает эффективное модулирующее...